Eine entspannte Schwangerschaft
EVITA TEST COMPLETE ist der einzige NIPT (Non-Invasive-Prenatal-Test), der im Detail alle Chromosome eines Fötus untersucht - in dessen kompletten Zellen. Der Test kann von der Schwangerschaftswoche 10+0 Tage bis 14+6 Tage vorgenommen werden.
Bis auf Weiteres wird EVITA TEST nur in dänischen Kliniken angeboten.
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Eine entspannte Schwangerschaft
EVITA TEST COMPLETE ist der einzige NIPT, der alle Chromosomen des Fötus – in sämtlichen Zellen – analysiert. Der Test kann zwischen Schwangerschaftswoche 10+0 und 14+6 durchgeführt werden.
Bis auf Weiteres wird der EVITA TEST nur in dänischen Kliniken angeboten.
So verläuft EVITA TEST COMPLETE
A) In den meisten Fällen sind die Chromosomen des Fötus normal. Sie werden telefonisch über das Testergebnis informiert und Sie erhalten zudem einen kurzen Bericht.
B) In sehr wenigen Fällen zeigt sich ein Verdacht auf Chromosomenanomalien des Fötus. In solchen Fällen werden Sie von der Klinik kontaktiert und Ihnen wird das Testergebnis erklärt, wobei Ihnen auch bei den nächsten Schritten zu einer weiteren Untersuchung geholfen wird.
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Kontaktieren Sie gerne unsere Partnerklinikken, um einen Termin für einen EVITA TEST COMPLETE zu bestellen.
Bis auf Weiteres haben wir nur Partnerklinikken in Dänemark.
Wie funktioniert EVITA TEST COMPLETE (auf Englisch)
EVITA TEST COMPLETE versus traditionelle NIPTs
Sehen Sie wie sich EVITA TEST COMPLETE von traditionellen NIPTs unter scheidet beim detektieren von genetischen Abnormalitäten vor der Geburt.
Erfahrungen von Schwangeren
Ein EVITA TEST COMPLETE ist definitiv etwas, das ich wieder priorisieren würde, um inneren Frieden und Sicherheit zu gewinnen – so kann ich die Schwangerschaft auf eine ganz andere Weise genießen. Diese Gewissheit ist unbezahlbar.
Weitere Erfahrungen findest du auf unseren sozialen Medien.
Deshalb sorgt EVITA TEST COMPLETE für eine entspannte Schwangerschaft
- Nur EVITA TEST COMPLETE’s patentierte Technologie kann intakte Zellen des Fötus im Blut der Mutter isolieren. Dies ermöglicht eine komplette DNA-Analyse des Fötus.
- Wir untersuchen in Bezug auf Anomalitäten sowohl bei der Anzahl als auch bei den individuellen Chromosomen. Dies ermöglicht unsere einzigartige und vollständige non-invasive Analyse.
- Das Testergebnis wird nicht von der DNA, vom BMI oder eventuellen Krebserkrankungen der Mutter beeinflusst. Dies ist eine Schwachstelle der traditionellen NIPTs, die auf Basis von Fragmenten der Fötus-DNA durchgeführt werden, die mit der DNA der Mutter gemischt sind.
- EVITA TEST COMPLETE ist der einzige privat angebotene NIPT, bei der alle Schritte des Prozesses – von der Blutprobe bis zum Bericht – in Dänemark ausgeführt werden.
- Der Test macht es möglich, das Geschlecht des Fötus zu identifizieren.
Interessieren Sie sich für weitere Details zu EVITA TEST COMPLETE und anderen NIPT-Tests?
EVITA TEST COMPLETE im Vergleich zu anderen NIPT-Tests
EVITA TEST COMPLETE ist ein zellbasierter, nicht-invasiver Pränataltest (NIPT). Es gibt mehrere Varianten zellfreier NIPT-Tests, aber EVITA TEST COMPLETE ist der einzige NIPT-Test:
der auf der Analyse intakter fetaler Zellen mit vollständigem fetalen Genom basiert.
der relevante Deletionen (> 2 Mb) und Duplikationen (> 5 Mb) im gesamten Genom identifizieren kann.
der bei allen schwangeren Frauen unabhängig von deren eigener Genetik oder BMI angewendet werden kann – im Gegensatz zu anderen NIPT-Tests, deren Ergebnisse davon beeinflusst werden können.
Die Unterschiede zwischen den verschiedenen pränatalen Testtypen sind unten dargestellt. Die Kombination aus detaillierter DNA-Analyse des vollständigen fetalen Genoms und der Tatsache, dass der Test völlig risikofrei ist, macht EVITA TEST COMPLETE zur sicheren Wahl.
Tabelle zum Vergleich von Tests & Chorionzottenbiopsie:
Klinisch validiert in Dänemark – Details ansehen
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EVITA TEST COMPLETE wurde in Zusammenarbeit mit Forschern des Universitätskrankenhauses Aarhus entwickelt. In den Jahren 2018–2023 wurde eine klinische Validierungsstudie in der Region Mitteljütland mit 344 schwangeren Frauen durchgeführt.
Die Ergebnisse wurden unter anderem im Fachjournal Prenatal Diagnosis veröffentlicht:
How does cell-based NIPT perform against chorionic villous sampling and cell-free NIPT in detecting trisomies and copy number variations? A clinical study from Denmark.
Basierend auf diesen veröffentlichten Daten wurden die Sensitivität und Spezifität für cb-NIPT, EVITA TEST COMPLETE, berechnet:
Sensitivität misst, wie viele der genetisch abweichenden Fälle als abweichend erkannt werden.
Spezifität misst, wie viele der genetisch unauffälligen Fälle als normal erkannt werden.
Welche Syndrome werden durch EVITA TEST COMPLETE erfasst?
EVITA TEST COMPLETE untersucht alle Chromosomen des Fötus auf Duplikationen oder Verluste ganzer Chromosomen (z. B. Down-Syndrom wird durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 verursacht) sowie auf Deletions- und Duplikationssyndrome – sogenannte Kopienzahlvariationen (CNVs), bei denen Teile von Chromosomen dupliziert oder gelöscht werden. Zum Glück sind solche Syndrome selten, können aber auf jedem Chromosom auftreten. Einige davon sind häufiger und als Syndrome benannt, andere sind seltener oder de novo (neu entstanden), aber dennoch relevant.
Für EVITA TEST COMPLETE wird jede pathogene (krankheitsverursachende) Kopienzahlvariation ab einer Größe von:
> 2 Mb bei Deletionen
> 5 Mb bei Duplikationen
berichtet.
Darüber hinaus werden auch pathogene Deletionen < 2 Mb und Duplikationen < 5 Mb in Regionen bekannter Syndrome erfasst.
Ganzes Genom, pathogene Kopienzahlvariationen (CNVs):
- > 2 Mb für Deletionen
- > 5 Mb für Duplikationen
Numerische Chromosomenabweichungen
(Verlust oder Zugewinn eines ganzen Chromosoms)
Alle Aneuploidien der autosomalen Chromosomen (Chromosomen 1–22)
Beispiel:
- Trisomie 21 – Down-Syndrom
- Trisomie 18 – Edwards-Syndrom
- Trisomie 13 – Pätau-Syndrom
Numerische Abweichungen der Geschlechtschromosomen
Beispiel:
X0 – Turner-Syndrom
XXY – Klinefelter-Syndrom
XYY – Jacobs-Syndrom
Ausgewählte Deletionen (< 2 Mb) / Duplikationen (< 5 Mb) in Regionen bekannter Syndrome:
Prader-Willi-Syndrom
Angelman-Syndrom
Williams-Syndrom
1p36 Mikrodeletionssyndrom
Cri-du-chat-Syndrom
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
22q11 Deletionssyndrom
Smith-Magenis-Syndrom
Einschränkungen & Beratung
EVITA TEST COMPLETE ist derzeit kein diagnostischer Test, sondern ein Screeningtest – wie andere NIPT-Tests auch. Daher wird empfohlen, ein positives Ergebnis hinsichtlich einer Chromosomenabweichung immer durch einen nachfolgenden invasiven Diagnosetest bestätigen zu lassen. Ein positives Screening-Ergebnis bedeutet, dass beim Fötus mit hoher Wahrscheinlichkeit eine bestimmte genetische Abweichung vorliegt. Medizinische Entscheidungen sollten stets in Absprache mit einem Arzt oder spezialisierten medizinischen Fachpersonal getroffen werden.
In etwa 5 % der Proben können nicht genügend fetale Zellen in der Blutprobe gefunden werden, um eine Chromosomenanalyse durchzuführen. In diesen Fällen wird eine kostenlose Wiederholung der Blutabnahme angeboten (nur im Zeitraum 10+0 bis 14+6 Schwangerschaftswochen). Danach sinkt die Rate unvollständiger Tests auf nur 2 %. Sollte auch dann kein Ergebnis möglich sein, wird eine Entschädigung gezahlt.
EVITA TEST COMPLETE kann derzeit nicht angewendet werden bei:
Zwillingsschwangerschaften
Monogenen Erkrankungen (Mutationen in einem einzelnen Gen, z. B. Mukoviszidose)
Mosaizismus (ein kleiner Teil der Plazenta- oder fetalen Zellen weist eine Chromosomenabweichung auf)
Polyploidie (mehr als zwei Sätze aller Chromosomen)
Balancierten Translokationen (Austausch von Chromosomenmaterial zwischen zwei Chromosomen bei gleichbleibender Gesamtmenge)
Uniparentaler Disomie (UPD, zwei Kopien eines Chromosoms stammen nur von einem Elternteil)
Der Preis des Tests
Hast du weitere Fragen?
Möchtest du mehr über den Test erfahren, als auf dieser Seite beschrieben ist, findest du hier Antworten auf die häufigsten Fragen. Außerdem kannst du unsere Service-Hotline kontaktieren, wo Fachpersonal bereitsteht, um alle weiteren Fragen zu beantworten.