Få svar på dine spørgsmål om EVITA TEST

Nedenfor ses de hyppigste spørgsmål til EVITA TEST samt deres svar. Hvis ikke du finder svar på dit spørgsmål er vi klar til at modtage din henvendelse pr telefon eller mail, se kontaktoplysninger nederst på siden.

 

Hvornår i graviditeten kan en EVITA TEST COMPLETE eller en EVITA TEST GENDER blodprøve blive taget?

Du kan få taget blodprøven til begge tests, når du er gestationsalder 10+0 til 14+6.

 

Hvor kan blodprøven til testen blive taget?

Blodprøven til testen tages på en af vores partnerklinikker i Danmark. Kontakt én af vores partnerklinikker og bestil tid til at få taget en blodprøve her.

 

Jeg bor ikke i Danmark. Kan jeg stadig få en EVITA TEST?

Ja, det kan du. Kontakt venligst én af vores partnerklinikker i Danmark eller kontakt os på kontakt@evitatest.dk, så kan vi vejlede dig i, hvor nærmeste partnerklinik er.

 

Hvad koster en EVITA TEST?

Besøg venligst vores partnerklinikkers hjemmesider for priser på EVITA TEST, eller henvend dig direkte til én af vores partnerklinikker for at forespørge på pris.

 

Kan min egen læge tage en EVITA TEST blodprøve og sende den til EVITA TEST laboratoriet?

Nej, blodprøven skal tages hos en af vores partnerklinikker som er fordelt i hele Danmark.

 

Hvor lang tid går der, før jeg får svar på EVITA TEST COMPLETE testen?

Inden for 12 hverdage får du resultatet af testen via en telefonopringning og en kort rapport fra klinikken hvor testen blev taget.

 

Hvordan adskiller EVITA TEST COMPLETE sig fra andre NIPT tests?

I EVITA TEST COMPLETE isoleres hele og intakte fosterceller fra blodprøven fra den gravide. Det gør det muligt at analysere det komplette rene genom fra fosteret. Konventionelle NIPT tests derimod analyserer DNA-stykker fra ødelagte celler fra fosteret, som cirkulerer i den gravides blod.

Med DNA fra intakte fosterceller, som isoleres i EVITA TEST COMPLETE, er det derfor muligt at analysere alle fosterets kromosomer og ikke blot de få kromosomer, som det i øjeblikket er muligt af få analyseret via andre NIPT tests.

 

Kan EVITA TEST COMPLETE sidestilles med en moderkagebiopsi?

Nej, EVITA TEST COMPLETE er en screeningstest, mens moderkagebiopsien er en diagnostisk analyse. EVITA TEST COMPLETE undersøger via en blodprøve for kromosomafvigelser hos fosteret på alle kromosomer ned til 5 millioner DNA basepar i størrelse.

Findes der kromosomafvigelser i en EVITA TEST COMPLETE, anbefales det altid, at der følges op med invasiv diagnostik som f.eks. en moderkageprøve, for at verificere fundet.

Et negativt EVITA TEST COMPLETE resultat indikerer en lille risiko for, men udelukker ikke helt, at der findes genetiske fejl hos fosteret. Et positivt EVITA TEST COMPLETE resultat indikerer en meget stor sandsynlighed for, at der findes en genetisk abnormalitet hos fosteret.

En moderkagebiopsi er en diagnostisk analyse der undersøger fosteret for kromosomafvigelser via en invasiv prøve taget fra moderkagen. Moderkagebiopsien tilbydes i det danske sundhedsvæsen typisk i uge 10-12, såfremt at der er risiko for, at fostret har kromosomafvigelser i form af kopiantalsfejl. Moderkagebiopsien har en endnu bedre opløsning end alle NIPT-tests – også EVITA TEST COMPLETE, da den detekterer afvigelser helt ned til 0,1 million DNA basepar i størrelse. Ved moderkagebiopsien analyseres væv fra moderkagen, og dermed har man mulighed for at gå mere i dybden og se endnu mindre kopiantalsfejl hos fosteret.

 

Kan jeg få fosterets køn at vide fra en EVITA TEST COMPLETE?

Ja, det kan du. Du skal blot krydse dit ønske vedrørende resultatet af fosterets køn af på samtykkeerklæringen for EVITA TEST COMPLETE, når du får taget testen hos én af vores partnerklinikker.

 

Hvordan får jeg svaret fra min EVITA TEST?

Resultatet af din EVITA TEST sendes direkte til klinikken, hvor du har fået taget testen. Klinikken ringer derefter til dig med svaret på EVITA TEST prøven.

 

Hvad betyder et negativt EVITA TEST COMPLETE svar?

Et negativt EVITA TEST COMPLETE resultat fortæller at fosteret har en normal genetik, og det betyder at der er meget lav risiko for, at fosteret skulle have kromosomafvigelser.

 

Hvad gør jeg, hvis der konstateres en høj risiko for kromosomafvigelse hos mit foster?

Ved et positivt EVITA TEST COMPLETE svar (med høj risiko for kromosomafvigelse hos fosteret), så anbefales du at kontakte din praktiserende læge eller dit fødested for at aftale det videre forløb med invasiv diagnostik og lægefaglig rådgivning.

 

Kan EVITA TEST COMPLETE sidestilles med første trimester risikovurderingen der baseres på min alder, en blodprøve (doubletest) samt måling af nakkefolden ved første trimester skanningen?

Nej, de risikoindikationer der kan fås ud fra første trimester risikovurderingen kan påvise andre graviditetsrelevante faktorer som EVITA TEST COMPLETE slet ikke undersøger for. EVITA TEST COMPLETE undersøger udelukkende hele fosterets genom for kromosomafvigelser ned til 5 millioner DNA basepar i størrelse.

 

Første trimesterundersøgelsen, baseret på min alder, en blodprøve (doubletest) samt måling af nakkefolden ved skanningen, har vist, at jeg er i lavrisikogruppen. Kan jeg stadig drage fordel af en EVITA TEST COMPLETE?

Ja, første trimesterundersøgelsen er en risikovurdering eller screening, som primært udføres for at beregne risikoen for at fosteret bærer en af de mest hyppige trisomier, især Trisomi 21 (Downs syndrom). Selv for gravide i lavrisikogruppen giver undersøgelsen ikke en garanti for, at fosteret ikke har en kromosomafvigelse. Andre, og især mindre afvigelser i fosterets genom, kan risikere ikke at blive opdaget i risikovurderingen.

EVITA TEST COMPLETE analyserer alle kromosomer, hvorfor det er muligt at detektere også mindre kromosomafvigelser i fosterets genom, helt ned til 5 millioner DNA basepar i størrelse.

Alle fund fra analysen af fostrets genom, som vurderes klinisk relevante af en genetiker, vil blive kommunikeret til dig.

 

Hvad betyder 5 millioner DNA basepar?

Længden af et genom angives i antal DNA basepar. Dermed er 5 millioner DNA basepar en størrelse af et stykke af genomet, der tæller 5 millioner DNA basepar fra start til slut på det pågældende kromosom.

Et helt menneske-genom er i alt ca. 3 milliarder DNA basepar langt, som er fordelt over de 23 kromosompar der udgør et normalt menneske-genom. Kromosomerne varierer i størrelse fra 47-250 millioner DNA basepar, og 5 millioner DNA basepar er dermed en meget lille størrelse ud af det hele genom.

 

Hvor stor er risikoen for at finde en afvigelse med en EVITA TEST COMPLETE, som ikke kan forklares?

Alle resultater bliver analyseret af en genetiker med mange års erfaring inden for analyse af genetiske resultater fra fosterceller. Alle fund fra kromosomundersøgelsen af fostret, som vurderes klinisk relevante, vil blive kommunikeret til dig.

 

Kan EVITA TEST GENDER undersøge for sex kromosomafvigelser?

Nej, EVITA TEST GENDER er en genetisk kønstest som undersøger blodprøven for indhold af Y-kromosom. Testen giver ikke indsigt i sex kromosomafvigelser hos fosteret, men kun indsigt i fosterets genetiske køn.

De fem mest stillede spørgsmål:

Du kan få taget testen, når du er i graviditetsuge 10+0 – 14+6.

Kontakt én af vores partnerklinikker og bestil en tid til at få taget en blodprøve.

Inden for 12 hverdage har du resultatet af testen for kromosomafvigelser.

Forskellen på den konventionelle NIPT-test og EVITA TEST COMPLETE er, at NIPT analyserer cirkulerende DNA-fragmenter fra nedbrudte fosterceller. Med EVITA TEST COMPLETE isoleres hele og intakte fosterceller fra moderens blod.

DNA fra disse intakte fosterceller giver mulighed at analysere alle kromosomer og ikke blot de få kromosomer, som det i øjeblikket er muligt af få analyseret via cfNIPT.

EVITA TEST COMPLETE er en screeningstest, der undersøger for kromosomafvigelser i form af kopiantalsfejl hos fostret som f.eks. Trisomi 21 (Downs syndrom) men også for mindre kopiantalsfejl (mikrodeletioner og mikroduplikationer). Findes der kromosomafvigelser i en EVITA TEST COMPLETE, anbefales det altid, at der følges op med invasiv diagnostik som f.eks. en moderkageprøve for at verificere fundet. 

En moderkageprøve er en diagnostisk analyse og tilbydes typisk i uge 10-12, såfremt der er risiko for, at fostret har kromosomafvigelser i form af kopiantalsfejl. Moderkageprøven har en endnu bedre opløsning, da der kommer mere væv ud, og dermed har man mulighed for at gå mere i dybden og se endnu mindre kopiantalsfejl hos fosteret.

Ja, det kan du – svaret kan du få, når du er i 12. uge eller mere. Du skal blot huske at sige det, når du får taget testen på én af vores partnerklinikker

Ja, undersøgelsen i første trimester udføres for at beregne risikoen af de mest gængse trisomier, især Trisomi 21 (Downs syndrom). Mindre ændringer på DNA kan risikere ikke at blive fanget i disse undersøgelserne.

EVITA TEST COMPLETE, som analyserer alle kromosomer, har den nødvendige teknologi til at fange mindre ændringer på DNA. Alle fund fra analysen af fostrets DNA, som vurderes relevante, vil blive kommunikeret til dig.

Resultatet af testen sendes til klinikken, hvor du har fået taget testen.

Så skal du kontakte din praktiserende læge for at aftale det videre forløb.

Alle resultater bliver analyseret af en klinisk genetiker med mange års erfaring inden for analyse af genetiske resultater på baggrund af fosterceller. Alle fund fra analysen af fostrets DNA, som vurderes relevante, vil blive kommunikeret til dig.

Ja, venligst kontakt én af vores partnerklinikker eller kontakt os på contact@evitatest.com, så kan vi vejlede dig i, hvor nærmeste klinik er.

EVITA TEST COMPLETE koster kr. 12.000

Vores oplevelse med EVITA TEST

Har du spørgsmål til EVITA TEST COMPLETE eller EVITA TEST GENDER?

Hvis du gerne vil vide mere om testene, så se venligst vores samling af hyppige spørgsmål med svar her

Kan du ikke finde svar på dine spørgsmål, så er du også velkommen til at ringe til vores EVITA TEST servicelinje på telefon 93 96 00 00. Vi holder åbent fra 09:00-11:30 alle hverdage, og her sidder fagpersonale klar til at svare på alle dine spørgsmål. Du er også velkommen til at skrive dit spørgsmål i kontaktformularen. Vi bestræber os på at svare inden for 24 timer.