Hér har vi samlet spørgsmål og svar samt forældre’s (gravide’s) beretninger om deres erfaringer og oplevelser med EVITA TEST. Vi håber at I finder jeres svar ved at se jer omkring hér – ellers er vi klar til at modtage jeres henvendelse. Se vores kontaktoplysninger nederst på siden.

De fem mest stillede spørgsmål:

Du kan få taget testen, når du er i graviditetsuge 10+0 – 14+6.

Kontakt én af vores partnerklinikker og bestil en tid til at få taget en blodprøve.

Inden for 12 hverdage har du resultatet af testen for kromosomafvigelser.

Forskellen på den konventionelle NIPT-test og EVITA TEST COMPLETE er, at NIPT analyserer cirkulerende DNA-fragmenter fra nedbrudte fosterceller. Med EVITA TEST COMPLETE isoleres hele og intakte fosterceller fra moderens blod.

DNA fra disse intakte fosterceller giver mulighed at analysere alle kromosomer og ikke blot de få kromosomer, som det i øjeblikket er muligt af få analyseret via cfNIPT.

EVITA TEST kan næsten sammenlignes med moderkagebiopsi (CVS), som man får tilbudt typisk i uge 10-12, såfremt der er risiko for, at fostret har en kromosomafvigelse. Både moderkagebiopsi og EVITA TEST undersøger, om der er kromosom­afvigelser hos fostret, f.eks. Trisomi 21.

Den eneste forskel er, at CVS har en lidt bedre opdagelsesopløsning, fordi den er baseret på analysen af biopsi.

Ja, det kan du – svaret kan du få, når du er i 12. uge eller mere. Du skal blot huske at sige det, når du får taget testen på én af vores partnerklinikker

Ja, undersøgelsen i første trimester udføres for at beregne risikoen af de mest gængse trisomier, især Trisomi 21 (Downs syndrom). Mindre ændringer på DNA kan risikere ikke at blive fanget i disse undersøgelserne.

EVITA TEST COMPLETE, som analyserer alle kromosomer, har den nødvendige teknologi til at fange mindre ændringer på DNA. Alle fund fra analysen af fostrets DNA, som vurderes relevante, vil blive kommunikeret til dig.

Resultatet af testen sendes til klinikken, hvor du har fået taget testen.

Så skal du kontakte din praktiserende læge for at aftale det videre forløb.

Alle resultater bliver analyseret af en klinisk genetiker med mange års erfaring inden for analyse af genetiske resultater på baggrund af fosterceller. Alle fund fra analysen af fostrets DNA, som vurderes relevante, vil blive kommunikeret til dig.

Ja, venligst kontakt én af vores partnerklinikker eller kontakt os på contact@evitatest.com, så kan vi vejlede dig i, hvor nærmeste klinik er.

EVITA TEST COMPLETE koster kr. 12.000

Vores oplevelse med EVITA TEST

Modelfoto

Tager EVITA testen fordi tryghed og vished er vigtigt

Mikael Christensen og Katrine Nielsen fra Skanderborg venter deres barn nummer to. De har valgt, at Katrine får taget Evita testen for at få vished for, at deres kommende barn er, som det skal være. ”For os handler EVITA testen om tryghed og sikkerhed for, at det barn, vi venter, er

Læs mere

Ny test bidrager til tryghed – lidt som en forsikring

”Vi søger begge viden frem for spekulationer. Vi valgte at tage testen, fordi den bidrager med vigtig viden om vores kommende barn. Og dermed bidrager den til at skabe tryghed – lidt som en forsikring,” fortæller Morten Thrane Leth og Irene Uiloq Mulvad Jessen, som venter deres barn nummer to.

Læs mere

Har du spørgsmål?

Hvis du gerne vil vide mere om testen, så ring til vores EVITA TEST servicelinje på telefon 93 96 00 00. Vi holder åbent fra 08:00-16:00 alle hverdage, og her sidder fagpersonale klar til at svare på alle dine spørgsmål. Du er også velkommen til at skrive dit spørgsmål i kontaktformularen. Vi bestræber os på at svare inden for 24 timer.